报告时间：2023年10月15日 9：00
报告地点：生命楼800会议室
报告人：平渊 教授
报告人简介：
平渊，浙江大学长聘教授，遵义医科大学药公司经理（兼职），国家级青年人才项目获得者，浙江省特聘专家。主要研究方向为药物递送技术在基因编辑治疗领域的应用，近五年以通讯作者在Nature Nanotechnology, PNAS, Science Advances, Advanced Materials等杂志发表论文37篇。曾获得JCR Emerging Leader Award、国际先进材料学会科学家奖章及浙江大学十大学术进展提名等。任Journal of Controlled Release、Chinese Chemical Letters、Synthetic and Systems Biotechnology、Asian Journal of Pharmaceutical Sciences及《自然综述：药物发现》杂志中文版编委。任中国抗癌协会纳米肿瘤学专业委员会委员、中国生物材料学会-智能仿生生物材料委员、中国药学会核酸药物专业委员会（筹）委员等。近五年主持国家自然科学基金面上项目及国际（地区）合作研究与交流项目、科技部重点研发计划子课题、浙江省自然科学基金杰出青年项目等多项项目。其关于基因编辑体内治疗研究获Pivotal Life Sciences Sponsorship Program国际项目资助。
报告摘要：
成簇规律间隔短回文重复序列及其关联蛋白 (CRISPR/Cas) 作为一类新型基因编辑工具为疾病的精准治疗提供了重要方案, 并广泛应用于生物学，遗传学，及医学领域。然而，高效基因编辑元件递送是制约基因编辑技术发展的主要瓶颈之一。近年来，非病毒载体由于化学性质可控、制备方法简单及生物兼容性好等特点，作为基因编辑的递送载体备受关注。本人及课题组运用化学、分子生物学、医学等方面的背景知识及交叉手段，以临床问题导向为基础，着重研究了基因编辑生物大分子递送载体的化学结构设计、靶向递送与智能响应编辑、疾病疗效与安全性。研究结果为设计和构建具有临床转化价值的高效低毒的基因治疗递送载体提供了新思路和新途径。